I ricercatori del Gladstone Institute of Cardiovascular Disease di San Francisco hanno individuato il mix di proteine in grado di innescare il processo per riprogrammare qualsiasi cellula in cardiomiociti (quelle del cuore) negli animali da esperimento. I ricercatori hanno scoperto che la chiave di volta del processo è rappresentata dall’azione di tre geni. Due di questi tre geni codificano per altrettanti fattori di trascrizione, ossia i fattori che legandosi al DNA determinano quali geni debbano venire attivati o disattivati, chiamati GATA4 e TBX5. Quando sono mutati, questi geni provocano nell’uomo difetti cardiaci. Accanto a questi geni interviene in maniera essenziale un ulteriore fattore, rappresentato da una proteina specifica del cuore, chiamata BAF60c.
La scoperta, riportata da Nature, rappresenta un primo passo verso lo sviluppo di una nuova tecnica terapeutica attraverso la riprogrammazione cellulare che superi i deludenti risultati fin qui ottenuti con le staminali.
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Jun K. Takeuchi, Benoit G. Bruneau
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